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<em>AM</em>580

" in MCE Product Catalog:

510

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

218

荧光染料

55

生化试剂

43

多肽产品

15

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

24

天然产物

45

重组蛋白

7

同位素标记物

5

抗体

18

点击化学

32

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116583
    Resorufin butyrate

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。
    Resorufin butyrate
  • HY-D0934
    (5)6-Carboxytetramethylrhodamine

    		Fluorescent Dye Others
    (5)6-Carboxytetramethylrhodamine 是一广泛地被用作多肽和蛋白质标记的荧光染料分子 (Ex=~555 nm; Em=580 nm)。
    (5)6-Carboxytetramethylrhodamine
  • HY-D0041
    Calcein-AM
    45 篇以上引用文献

    Calcein acetoxymethyl ester

    		 Fluorescent Dye Cancer
    钙黄绿素-AM Calcein AM，中文名为钙黄绿素乙酰氧基甲酯，具细胞膜渗透性，可轻易进入到细胞内，Calcein AM 身并无荧光，进入细胞后被细胞中内源性酯酶水解生成具有强负电荷的不能通透细胞膜的极性分子钙黄绿素 (Calcein)，从而被滞留在细胞内。而 Calcein 可发出强绿色荧光，因此常与 Propidium Iodide 用于细胞活力/毒力检测，激发/发射波长：494/515 nm。
    Calcein-AM
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-D1700
    Mag-indo-1/AM

    		Fluorescent Dye Others
    Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂，也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。
    Mag-indo-1/AM
  • HY-D1629
    Calcium Orange AM

    		Fluorescent Dye Others
    Calcium Orange AM 是一种细胞内钙报告因子。 当游离钙与 Calcium Orange AM 结合时，可检测到特异性荧光 (Ex/Em=549/576 nm)。Calcium Orange AM 不进入液泡，也不划分成酸性小泡。
    Calcium Orange AM
  • HY-D1441
    Zinquin AM ester

    		Fluorescent Dye Others
    Zinquin AM ester 是 Zinquin 的AM酯形式。Zinquin 是一种荧光染料，是细胞 Zn2+ 状态的常用探测剂。
    Zinquin AM ester
  • HY-D1755
    Fluo-3FF AM

    		Fluorescent Dye Others
    Fluo-3FF AM 是一种低亲和力 (Kd = 42 μM) 荧光 Ca2+ 敏感指示剂 (激发和发射极值为 462 nm/526 nm)。Fluo-3FF AM 对 Mg2+ 不敏感并且具有相对较高的光稳定性。Fluo-3FF AM 是 Fluo-3FF AM 的类似物，Fluo-3FF AM 本质上是无荧光的，但在进入细胞并与钙结合时表现出强烈的荧光增强。
    Fluo-3FF AM
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-131131
    5-CFDA-AM

    		Fluorescent Dye Others
    5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。
    5-CFDA-AM
  • HY-139486
    AM-8123

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    AM-8123 是一种口服有效的 APJ 激动剂。AM-8123 抑制 Forskolin 诱导的 cAMP 的生成，促进 Gα 蛋白活化。AM-8123 可用于心血管疾病的研究。
    AM-8123
  • HY-135495
    AM-0466

    		Others Inflammation/Immunology
    AM-0466是一种钠通道抑制剂，具有纳摩尔水平的NaV1.7抑制活性。AM-0466在NaV1.7依赖的组胺诱导搔痒模型中表现出强大的药效活性。AM-0466在辣椒素诱导的痛觉模型中也显示出显著的镇痛效果。AM-0466在药代动力学特性优化后被推进至体内靶向作用和疗效模型中进行测试。
    AM-0466
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-125967
    AM 374

    		FAAH Neurological Disease
    AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的 IC50 为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。
    AM 374
  • HY-100221
    AM-2394

    		Glucokinase Metabolic Disease
    AM-2394 是一种新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶 (GK)，EC50 为 60 nM。
    AM-2394
  • HY-165524
    AM 92016

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AM 92016 是一种钾通道阻滞剂。AM 92016 可以在豚鼠和兔子分离的心室细胞中增加动作电位持续时间。AM 92016 在豚鼠和猪体内具有促心律失常活性。
    AM 92016
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-16619
    AM-5262

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AM-5262 是一种 GPR40 完全激动剂，EC50 值为 0.081 μM。 AM-5262 可用于 II 型糖尿病的研究。
    AM-5262
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Others Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-12941
    AM-7209

    		MDM-2/p53 Cancer
    AM-7209 是一种有效的选择性 MDM2-p53 相互作用抑制剂，Kd 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系，IC50 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。
    AM-7209
  • HY-101253
    AM-92016 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。
    AM-92016 hydrochloride
  • HY-126133
    AM-001

    		Ras Cardiovascular Disease Others
    AM-001 是 Epac1 的非竞争性抑制剂，可阻止培养细胞中 Epac1 下游效应子 Rap1 的激活。AM-001 可用于心脏病相关研究。
    AM-001
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-18052
    AM-8553

    		MDM-2/p53 Cancer
    AM-8553 是一种 MDM2/p53 抑制剂 (KD: 对 MDM2 为 0.4 nM)。AM-8553 具有抗肿瘤活性。
    AM-8553
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-R01647
    hsa-miR-548am-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548am-3p 模拟物 hsa-miR-548am-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548am-3p mimic
    hsa-miR-548am-3p mimic
  • HY-R01648
    hsa-miR-548am-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548am-5p 模拟物 hsa-miR-548am-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548am-5p mimic
    hsa-miR-548am-5p mimic
  • HY-120423
    AM-6538

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。
    AM-6538
  • HY-110206
    AM6545

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AM6545 是一种具有外周活性的大麻素受体拮抗剂，具有有限的脑渗透。AM6545 与 CB1 和 CB2 受体结合，Ki 分别为 1.7 nM 和 523 nM。AM6545 是一种中性拮抗剂。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。
    AM6545
  • HY-149933
    AM841

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。AM841 与第六螺旋中的半胱氨酸共价相互作用并激活 CB1 大麻素受体。AM841 减少 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。AM841 也会减慢胃肠蠕动。
    AM841
  • HY-137103
    BTC-AM

    		Fluorescent Dye Others
    BTC-AM 是一种低亲和力钙指示剂。BTC-AM 在所有激发波长下都具有显着的钙非依赖性荧光。BTC-AM 很容易加载到神经元中并迅速水解。
    BTC-AM
  • HY-110128
    Sulfidefluor 7-AM

    SF7-<em>AMem>

    		 Fluorescent Dye Others
    Sulfidefluor 7-AM 是一种稳定的硫化氢 (H2S) 荧光探针。Sulfidefluor 7-AM 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Sulfidefluor 7-AM
  • HY-118374
    AM-9635

    		PI3K Akt Inflammation/Immunology
    AM-9635 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，具有口服生物利用度，以及良好的体内外活性和药效学特性。AM-9635 抑制 PI3Kδ 依赖的 B 细胞受体介导的 AKT 磷酸化，并且抑制海兔血蓝蛋白 (KLH) 免疫的大鼠产生特异性特异性 IgG 和 IgM 抗体。
    AM-9635
  • HY-12734
    AM-8735

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    AM-8735是有效，选择性的 MDM2 抑制剂，IC50 值为25 nM。
    AM-8735
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-129683
    AM3102

    		PPAR Metabolic Disease
    AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。
    AM3102
  • HY-126831
    SBFI-AM
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    SBFI-AM 是一种 Na+ 选择性的荧光指示剂。SBFI-AM 显示出对 Na+ 的选择性高于对 K+ 的选择性。
    SBFI-AM
  • HY-144894
    AM-5308

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。
    AM-5308
  • HY-128774
    AM-6494

    		Beta-secretase Neurological Disease
    AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC50=0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC50=18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AM-6494
  • HY-162110
    AM-9022

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    AM-9022 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。
    AM-9022
  • HY-144827
    AM8936

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC50 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，Ki 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。
    AM8936
  • HY-D1776
    FFP-18-AM

    		Fluorescent Dye Others
    FFP-18-AM 是一种可渗透细胞的荧光指示剂，用于测量近膜钙。
    FFP-18-AM
  • HY-120471
    AM-0687

    		PI3K Inflammation/Immunology
    AM-0687 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50 为 2.9 nM。AM-0687 可降低 IgG 和 IgM 特异性抗体水平，抑制 anti-IgM/CD40L 诱导的人类 B 细胞增殖 (IC50=0.8 nM) 和 AKT 磷酸化 (IC50=0.7 nM)，并表现出抗炎活性。
    AM-0687
  • HY-101902
    Quin-2AM

    Quin-2 acetoxymethyl ester

    		 Fluorescent Dye Others
    Quin-2AM 是 Ca2+ 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。
    Quin-2AM
  • HY-14162
    AM103 free acid

    		FLAP Inflammation/Immunology
    AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
    AM103 free acid
  • HY-155466
    Boc-MIF-1-Am

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Boc-MIF-1-Am (compound 2) 是人多巴胺 D2 受体增强剂 (EC50=17.82 nM)，是黑素抑制素 (MIF-1) 与金刚烷胺的生物缀合物。Boc-MIF-1-Am (200 μM) 在 SH-SY5Y 细胞中表现出轻微神经毒性。
    Boc-MIF-1-Am
  • HY-D1746
    EDTA-AM

    EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenedi<em>AMem>inetetraacetic acid acetoxymethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。
    EDTA-AM

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